Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
En tant qu'Ingénieur Validation de Procédés, vous serez responsable de la validation et de l'optimisation des procédés de fabrication dans le respect des normes de qualité et de réglementation en vigueur. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production et de qualité pour garantir l'efficacité et la conformité des procédés.
Responsabilités :
- Développer et exécuter des protocoles de validation pour les procédés de fabrication.
- Analyser les données de performance des procédés et proposer des améliorations.
- Collaborer avec les équipes de production pour résoudre les problèmes techniques et optimiser les procédés.
- Participer à l'évaluation des changements de procédés et à la gestion des risques associés.
- Rédiger des rapports et des documents de validation conformes aux exigences réglementaires.
- Assurer la formation et le soutien technique aux équipes opérationnelles.
- Contribuer à l'amélioration continue des processus et des systèmes de qualité.
- Diplôme en ingénierie, sciences de la vie ou domaine connexe.
- Expérience de 3 à 5 ans dans la validation de procédés, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
- Bonne connaissance des réglementations (FDA, EMA, etc.) et des bonnes pratiques de fabrication (BPF).
- Compétences en analyse de données et en résolution de problèmes.
- Excellentes capacités de communication et de travail en équipe.
- Maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit.
- Diplôme en ingénierie, sciences de la vie ou domaine connexe.
- Expérience de 3 à 5 ans dans la validation de procédés, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
- Bonne connaissance des réglementations (FDA, EMA, etc.) et des bonnes pratiques de fabrication (BPF).
- Compétences en analyse de données et en résolution de problèmes.
- Excellentes capacités de communication et de travail en équipe.
- Maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit.