Postée il y a 23 heures
VOTRE mission, à supposer que vous l'acceptiez, consiste à.…
- Anticipez les dérives et les dysfonctionnements, et mettez en place des actions correctives et préventives (CAPA).
- Conduisez les investigations suite aux déviations observées.
- Préparez et réalisez les audits internes et externes, ainsi que les audits fournisseurs.
- Évaluez la criticité des rapports d’investigation relatifs aux résultats OOT/OOS, aux non-conformités, aux déviations et aux réclamations.
- Analysez les conséquences des modifications de l’environnement sur le système qualité, et coordonnez ainsi que suivez les change controls.
- Pilotez les jalons et les indicateurs liés à la qualité opérationnelle.
- Assurez une veille sur l’évolution du système d’Assurance Qualité pour le domaine qui vous est confié, en veillant à ce qu’il soit conforme à la politique Qualité du site et aux référentiels en vigueur (BPF, GMP, Code de la santé publique, normes ISO…).
- Conseillez et proposez des actions correctives, tout en accompagnant leur mise en place et en optimisant les systèmes de management de la qualité.
Enfin, vous...
· Etes diplômé(e) d’une école d’ingénieur, d’un master en qualité, génie industriel, pharmacie, ou d’une formation équivalente dans le domaine de l'industrie pharmaceutique.
· Justifiez d’une expérience de 2 à 5 ans dans le domaine de la qualité, idéalement dans l’industrie pharmaceutique
· Maîtrisez les référentiels tels que les BPF, GMP, ISO 9001
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Abylsen c’est aussi des équipes jeunes et dynamiques qui ont pour mission principale VOTRE évolution professionnelle, un accompagnement personnalisé.
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