Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) validation de méthodes analytiques pour renforcer nos équipes en R&D et contrôle qualité.
Vous jouerez un rôle clé dans la validation des méthodes analytiques et contribuerez à garantir la qualité des produits de nos clients.
- Développement et validation de méthodes analytiques :
- Élaborer, optimiser et valider des méthodes analytiques physico-chimiques (HPLC, GC, UV, etc.) ou biologiques (ELISA, PCR, etc.) conformément aux réglementations en vigueur (ICH, GMP).
- Rédiger les protocoles et rapports de validation.
Support technique et transfert de méthodes :
- Assurer le transfert des méthodes analytiques entre les équipes de R&D et de Contrôle Qualité.
- Apporter un support technique aux laboratoires internes et externes.
Gestion de la conformité :
- Garantir la conformité des méthodes analytiques aux exigences réglementaires et aux standards qualité.
- Participer aux audits internes et externes.
Formation :
- Diplôme d'ingénieur ou Master (Bac +5) en chimie analytique, biotechnologies, biologie ou domaine connexe.
Expérience :
- Minimum 2 ans d'expériences dans le développement et la validation de méthodes analytiques en milieu pharmaceutique en R&D ou Contrôle Qualité.
Compétences techniques :
- Maîtrise des techniques analytiques physico-chimiques (HPLC, GC, UV, etc.) ou biologiques (ELISA, PCR, etc.).
- Connaissance des référentiels réglementaires (ICH, GMP, Pharmacopées).
Compétences personnelles :
- Rigueur scientifique et sens du détail.
- Excellentes capacités d'analyse et de résolution de problèmes.
- Bon esprit d'équipe et aisance relationnelle.
- Maîtrise de l'anglais technique (écrit et oral).
Formation :
- Diplôme d'ingénieur ou Master (Bac +5) en chimie analytique, biotechnologies, biologie ou domaine connexe.
Expérience :
- Minimum 2 ans d'expériences dans le développement et la validation de méthodes analytiques en milieu pharmaceutique en R&D ou Contrôle Qualité.
Compétences techniques :
- Maîtrise des techniques analytiques physico-chimiques (HPLC, GC, UV, etc.) ou biologiques (ELISA, PCR, etc.).
- Connaissance des référentiels réglementaires (ICH, GMP, Pharmacopées).
Compétences personnelles :
- Rigueur scientifique et sens du détail.
- Excellentes capacités d'analyse et de résolution de problèmes.
- Bon esprit d'équipe et aisance relationnelle.
- Maîtrise de l'anglais technique (écrit et oral).