Vos responsabilités métier
Vous travaillerez sur des projets à forte valeur ajoutée sur des problématiques concernant le développement de projets à envergure internationale.
Si vous avez le goût du challenge, l'équipe liée à ces sujets est faite pour vous.
Pour accompagner l'équipe, vos responsabilités métiers seront les suivantes :
- Définir une stratégie de validation et réaliser l'analyse des risques
- Rédiger les protocoles QI/QO/QP et les documents associés
- Superviser les tests utilisateurs
- Assurer les activités opérationnelles de qualification des équipements de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP)
- Traiter des anomalies, déviations et non-conformités
- Rédiger les rapports de validation
Votre profil et personnalité
De formation Bac +5, Ingénieur ou Master, vous disposez d'une expérience significative en Qualification d'équipements, de locaux ou d'utilités en environnement pharmaceutique.
Vous avez une appétence forte pour les projets complexes et la résolution de problématiques. On reconnait votre curiosité et votre culture technique dans le milieu professionnel mais aussi dans le milieu personnel.
Vous entreprenez, portez des projets, des engagements. Vous challenger vos méthodes et vos idées pour vous dépasser et atteindre un haut niveau d'excellence.
MODÈLE D'ENTREPRISE
Fortil est un modèle pensé par des ingénieurs entrepreneurs. Collaborer avec nos équipes, c'est travailler avec une communauté ambitieuse et experte, animée par l'exactitude, le challenge et l'émulation.
Nous sommes aujourd'hui plus de 2500 collaborateurs et nous sommes concentrés à maintenir une performance industrielle et économique au travers un haut niveau d'expertise.
Notre ambition : Devenir le plus grand leader indépendant de l'ingénierie en Europe au service des générations futures.