Postée il y a 24 heures
Page Personnel Ingénieurs & Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac +2 minimum) pour des sociétés (PME, PMI et grands Groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : Bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE.
Notre client, un acteur majeur du secteur pharmaceutique, recherche un Technicien Qualification et Validation pour rejoindre son site de production basé à Carros (06). Vous interviendrez sur la qualification des équipements et la validation des procédés industriels, en garantissant leur conformité aux normes en vigueur.
Rattaché au Référent Qualification/Validation, vous serez en charge des activités suivantes :
* Élaborer et mettre en oeuvre les qualifications des équipements et la validation des procédés de fabrication,
* Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) et de validation,
* Coordonner et exécuter les tests de qualification sur le terrain : Suivis de lots, prélèvements, tests fonctionnels,
* Analyser et interpréter les résultats des essais, identifier les écarts et proposer des actions correctives,
* Participer à la mise à jour des documents qualité (procédures, instructions, formulaires),
* Assurer la gestion des consommables et le bon entretien du matériel de qualification,
* Contribuer aux audits et inspections en apportant votre expertise sur le périmètre qualification/validation.
* Rémunération fixe + primes,
* Intéressement et participation,
* Mutuelle, prévoyance et avantages CSE,
* Prise en charge des repas d'entreprise,
* Accompagnement à la mobilité pour les candidats hors région (aide au logement, soutien financier, frais de déménagement).
* Diplôme Bac +2 (BTS, DUT, Licence Pro minimum) en génie des procédés, qualité ou équivalent,
* Expérience d'au moins 3 ans en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou un secteur similaire,
* Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des méthodologies de qualification/validation,
* Rigueur, organisation et autonomie dans la gestion des projets,
* Bonnes compétences rédactionnelles et esprit d'analyse.
Poste ouvert aux candidats en situation de handicap.
* Diplôme Bac +2 (BTS, DUT, Licence Pro minimum) en génie des procédés, qualité ou équivalent,
* Expérience d'au moins 3 ans en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou un secteur similaire,
* Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des méthodologies de qualification/validation,
* Rigueur, organisation et autonomie dans la gestion des projets,
* Bonnes compétences rédactionnelles et esprit d'analyse.
Poste ouvert aux candidats en situation de handicap.