SALON TAF ALES 2025
Postée il y a 24 heures
Au sein de la Production Cellulaire GMP et rattaché au Responsable d'Equipe, vous assurerez les activités de support à la production GMP de lots selon la planification définie par le programme de production. A ce titre, vos missions seront les suivantes :
Assurer le support des productions GMP en garantissant le niveau de qualité requis
Réaliser la stérilisation, la préparation de matières et consommables et le montage des matériels nécessaires aux
opérations de production
Réaliser les activités préparatoires à la fabrication / production
Réaliser les contrôles en cours nécessaires à la fabrication (comptage cellulaire, osmolalité, conductivité, pH,...)
Réaliser les opérations de production USP / DSP (Culture cellulaire, Flask, Roller Bottle, purification) et conduit des
installations automatisées (Bioréacteur 200L, 2000L)
Signaler les déviations et les saisit dans Trackwise
Vérifier le bon fonctionnement du matériel et la propreté de son environnement de travail
Fournir l'Assurance de la Qualité des activités réalisées en garantissant la traçabilité des opérations, des changements et des déviations
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
De profil Bac + 2 / Bac +3 du type BTS, IUT, Licence, Génie Biologique / Biotechnologie, vous avez une première expérience en Industrie Pharmaceutique ou Biotechnologie, notamment conduite de culture cellulaire en bioréacteur souhaitée et vous avez les compétences suivantes :
Autonome, rigoureux.se, avec l'esprit d'équipe, vous savez être polyvalent.e et être force de proposition.
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
Poste à pourvoir en CDI
Mutuelle, prévoyance,
CE, PEG/PERCO
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Experience: 1 An(s) - Industrie Pharmaceutique ou Biotech
Compétences: Procédures de contrôle qualité,Concevoir, actualiser des outils de suivi de la qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process,Organiser un audit qualité,Former les équipes aux normes de qualité et de sécurité,Contrôler la certification et la conformité des outils de mesure et de contrôle
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Fabrication d'autres produits chimiques n.c.a.
Au 6ème rang mondial dans le domaine des médicaments dérivés du plasma, le LFB occupe dans ce domaine la 1e place en France. Expert reconnu en immunologie, soins intensifs et en hémostase, le LFB développe, fabrique et commercialise des médicaments permettant la prise en charge de maladies toujours graves et souvent rares. Grâce à sa filiale LFB Biomanufacturing, basée à Alès, le groupe dispose d'une capacité de production de protéines recombinantes par culture cellulaire.
Experience: 1 An(s) - Industrie Pharmaceutique ou Biotech
Compétences: Procédures de contrôle qualité,Concevoir, actualiser des outils de suivi de la qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process,Organiser un audit qualité,Former les équipes aux normes de qualité et de sécurité,Contrôler la certification et la conformité des outils de mesure et de contrôle
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Fabrication d'autres produits chimiques n.c.a.
Au 6ème rang mondial dans le domaine des médicaments dérivés du plasma, le LFB occupe dans ce domaine la 1e place en France. Expert reconnu en immunologie, soins intensifs et en hémostase, le LFB développe, fabrique et commercialise des médicaments permettant la prise en charge de maladies toujours graves et souvent rares. Grâce à sa filiale LFB Biomanufacturing, basée à Alès, le groupe dispose d'une capacité de production de protéines recombinantes par culture cellulaire.