CHU MONTPELLIER
Postée il y a 14 jours
Employeur présent le mercredi 26 mars et le jeudi 27 mars 2025, au salon TAF Hérault, secteur SANTE.
Vous interviendrez en tant que ATTACHÉ DE RECHERCHE CLINIQUE (ARC) OU TECNHICIEN D'ÉTUDE CLINIQUE (TEC) du CRMR - Centre de référence des maladies rares du globule rouge.
pourcentage de l'activité : 40% soit 14h/semaine.
DOMAINE / SPECIALITE
- Centre de référence des Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et Autres Pathologies Rares du Globule Rouge et de
l'Erythropoïèse (CRMR GR) (CRMR GR)
- Centre de Compétence des surcharges en fer rares (CC FER)
DESCRIPTION GENERALE DE L'ACTIVITE
- Remplissage, maintien et mise à jour de la base de données nationale BAMARA des patients pour quantification de l'activité, suivi et rapports d'activité annuels
- Inclusion de patients du centre dans des essais cliniques ou thérapeutiques
- Participation à l'élaboration du rapport d'activité annuel PIRAMIG
- Inclusions des patients du Centre dans les Registres de la filière (registre des thalassémies, des sphérocytoses, stomatocytoses etc.)
- Participation aux Réunions du centre et aux RCP (organisation, rédaction du compte-rendu, saisie dans le dossier patient, diffusion)
- Encadrement éventuel de stagiaires
- Participation à la démarche qualité du centre
- Participation à la rédaction de protocoles
- Participation à la rédaction et la soumission de publications ou projets
DESCRIPTION DES TACHES
a) Séquentielles quotidiennes :
- Traitement des courriers et mails
- Echanges d'informations avec l'IDE coordinatrice, le secrétariat, le coordonnateur
- Echanges d'informations avec les médecins du CRMR GR et du CC FER
b) Périodiques
- Mise à jour régulière de la base de données BAMARA et autres bases patients
pour quantification de l'activité, suivi et rapport d'activité annuel
- Rapport d'activité PIRAMIG (annuel)
- Démarche qualité
c) Aléatoires
- Encadrement de stagiaires
- Inclusion des patients dans les Registres et les Protocoles
- Participation à la rédaction de projets, publications etc
- Echanges avec la DSI, l'équipe DXcare et autres supports informatiques
d) Transversales
- Echanges avec les médecins, secrétaires et techniciens du Service
d'hématologie biologique et personnels des autres Services rattachés au
Centre (hématologie adulte, pédiatrie, médecine interne.)
Experience: Débutant accepté
Compétences: Réglementation des essais cliniques,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs,Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat,Contrôler la conformité des données,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
Qualification: Agent de maîtrise
Secteur d'activité: Activités hospitalières
Experience: Débutant accepté
Compétences: Réglementation des essais cliniques,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs,Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat,Contrôler la conformité des données,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
Qualification: Agent de maîtrise
Secteur d'activité: Activités hospitalières