Chef de Projet Clinique H/F

Les missions du poste

Qui sommes-nous ?

Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.

Chaque jour, nous les accompagnons sur l'ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu'à la phase d'industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.

Pour nous, l'expertise fait toute la différence.
Vos responsabilités

Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Opérations Cliniques et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Chef de projet clinique en CDI.

Pour votre première mission, vous interviendrez dans un contexte national et international dans la mise en place, le suivi ainsi que la clôture d'études cliniques dans le domaine de l'oncologie au sein des équipes de notre client, acteur reconnu dans son domaine.

Vous aurez la charge de la coordination de l'équipe clinique locale. Vous participerez à :
- L'élaboration des documents de l'étude clinique
- Gestion du planning ainsi que du budget de l'étude.
- Sélection et la gestion des centres ainsi que des sous-traitants.
- Coordination de l'ensemble des activités permettant de garantir le recrutement des patients
- Mise à disposition des résultats des études dans les conditions optimales de qualité, délais et coûts.
- Gestion des soumissions réglementaires et suivi administratif en conformité avec la législation, les BPCs et les procédures internes.
- Etudes de faisabilité, sélection des investigateurs

Management transversal des Attachés de Recherche Clinique.

Localisation

Île-de-France ou Auvergne Rhône Alpes
Vos expertises
- Diplômé d'études supérieures (Master, Ingénieur, Pharmacie) dans une matière scientifique/technique pertinente telle que la chimie, la biologie ou équivalent.
- Au moins 2 ans dans un poste de CDP confirmé
- Expérience en management d'équipe serait un vrai plus
- Très bon relationnel
- Anglais courant
- Compétences réglementaires

Le profil recherché

Vos expertises
- Diplômé d'études supérieures (Master, Ingénieur, Pharmacie) dans une matière scientifique/technique pertinente telle que la chimie, la biologie ou équivalent.
- Au moins 2 ans dans un poste de CDP confirmé
- Expérience en management d'équipe serait un vrai plus
- Très bon relationnel
- Anglais courant
- Compétences réglementaires

Lieu : Paris 1er
Contrat : CDI
Télétravail : Télétravail partiel
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