Responsable Sous-traitance et Validation de méthode F/H – CDD 5 mois

Les missions du poste

L’entreprise :

URGO Recherche Innovation et Développement - Une entreprise du Groupe URGO

Une stratégie et des talents qui font la différence !

Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition soutenue par une démarche permanente d’innovation, des investissements importants en recherche et développement, en production et en recherche clinique pour démontrer l’efficacité thérapeutique des produits.

3 400 collaborateurs participent à la réalisation de ces missions dans 22 pays. 9 unités industrielles servent l’ensemble de nos clients.

Le groupe URGO vise l’excellence grâce aux compétences, à l’engagement et à l’esprit d’initiative de leurs collaborateurs.Intégrer le Groupe URGO, c'est rejoindre un groupe avec un état d'esprit fondé sur 3 piliers :

1. Organisation apprenante : nous cherchons constamment à nous réinventer :

• Innover, être agile et incarner l'esprit entrepreneurial
• Cultiver l'art du feedback et de l'écoute active pour favoriser le développement individuel et collectif
• Créer des opportunités pour apprendre, grandir, et enrichir ses connaissances

1. Esprit de conquête : nous nous dépassons chaque jour avec enthousiasme et faisons de l'excellence une priorité. Nous avons pour objectif de diffuser une énergie positive, être courageux et prendre des initiatives
2. Equipes engagées : nous sommes animés par une mission d'entreprise que nous accomplissons ensemble. Nous encourageons l'esprit d'équipe, la confiance, la solidarité et valorisons la contribution de chacun pour faire la différence dans la vie des professionnels de santé et des patients. Chacun, à son poste, peut contribuer aux objectifs et à la mission d'entreprise

En rejoignant URGO, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International.

Dans le cadre du poste, le candidat recruté appartiendra à la société Urgo Recherche Innovation et Développement, qui réunit près de 180 personnes représentant toutes les étapes de la chaîne de valeur de l'innovation : veille, recherche, innovation, propriété intellectuelle, développement, études cliniques, transposition industrielle. Notre mission est d'imaginer et développer les solutions de cicatrisation et de santé responsable de demain pour répondre aux besoins des patients et des professionnels de santé.

L’offre :

Intégré(e) au sein du Centre de Développement d’Urgo Recherche Innovation et Développement, vous êtes rattaché(e) au directeur du Centre de développement. En étroite collaboration avec les centres de Développement et de Recherche (laboratoires d’Analyses Chimiques, Matériaux et Physiques), vos missions seront de :

1. Manager une équipe pluridisciplinaire de 6 personnes (Ingénieurs, Chargé de mission et Assistante).
2. Piloter l’activité de validation de méthode analytique afin d’assurer la validation initiale et le maintien de l’état validé des méthodes analytiques tout au long de leur cycle de vie (matières-premières, semi-finis et produits-finis).
3. Piloter l’activité de transfert et équivalence de méthode.
4. Piloter l’activité de sous-traitance analytique.
5. Assurer le suivi des projets d’amélioration continue au sein du laboratoire R&D en lien avec le pilote de l’activité (chargé de mission).

Profil du candidat :

De niveau Bac +5 (Master, Diplôme Ingénieur) en Chimie Analytique, vous disposez d’une première expérience de 1 an minimum dans un laboratoire idéalement lié au domaine des Cosmétiques, des Dispositifs Médicaux ou du Pharmaceutique et disposez idéalement d'une première expérience en management.

Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e), avez un bon relationnel et une sensibilité aux aspects qualités et réglementaire. Impliqué(e), curieux(se) et proactif(ve), vous avez un esprit de synthèse qui vous permet d’avoir le sens des priorités dans votre travail dans le respect des règles qualité.

Vous avez de bonnes connaissances théoriques et pratiques liées aux validations de méthode, transferts et méthodes physico-chimiques d'analyse (GC, HPLC, ICP, SAA …). Vous connaissez les référentiels appliqués au laboratoire (BPF, ICH, Pharmacopée…) et maîtrisé(e) l’anglais.

Date de début souhaitée : 28 avril 2025 Lieu : Chenôve – Proche Dijon

Si vous êtes intéressé(e) par cette offre, envoyez votre candidature à : urgorid.rh@fr.urgo.com