Les missions du poste
Les registres cliniques jouent un rôle crucial dans l’amélioration des soins de santé en permettant une meilleure compréhension des maladies, l’évaluation des pratiques cliniques, et le soutien à la prise de décision clinique et politique. DESCAR-T est un registre unique de vie réelle national multicentrique promu par un collectif de groupes académiques. DESCAR-T recueille des données centralisées avec saisie unique par les centres permettant à la fois exploitation à visée académique et par les autorités de santé.
MISSION PRINCIPALE
L’Assistant de Recherche Clinique REGISTRE est responsable de la collecte des données dans le registre, il doit s’assurer que les patients concernés ont fait part de leur non opposition et garantir la qualité et la fiabilité des données cliniques collectées pendant leur période d’hospitalisation, et après l’injection de CAR-T à 1 mois, 3 mois, 6 mois, 12 mois, 18 mois, 24mois puis tous les ans pendant les 3 années suivantes, puis à 10 ans et à 15 ans.
Tâches transversales
- Formation aux modifications de recueil de données du registre, aux mises à jour des consignes de remplissage
- Accueil et assistance des ARCs promoteurs, mise en œuvre des demandes de corrections nécessaires et plans d’actions formulés par le promoteur du registre
Tâches techniques et opérationnelles
- Recueil, saisie et traitement des données relatives au registre afin de garantir la qualité des données en vue du monitorage
- Garantie de la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Réponse aux demandes de recueil spécifique aux études de réutilisation des données (ERD)
- Bilan et rapport d’activité, communication régulière et spontanée des tâches et missions effectuées au Cadre métier (coordonnateur)
- Utilisation des logiciels métiers (Sillage, Chimio, eCRF, Easydore…)
Tâches logistiques et organisationnelles
- Organisation du recueil des non opposition et des Questionnaires de qualité de vie (consultation, hospitalisation)
- Gestion et archivage de la documentation
- Formation et déplacement à l’occasion de réunions logistiques et scientifiques organisées par le promoteur à l’extérieur de l’établissement
Ce poste est à pourvoir dans la ville de Lille.
- BAC+3 minimum avec expérience confirmée en Recherche Clinique ;
- Formation spécifique au domaine de la recherche clinique ;
- Expérience souhaitée en cancérologie
- Anglais scientifique