Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Entreprise experte en Life Sciences et évoluant dans un contexte dynamique, le groupe EFOR recrute un(e) INGENIEUR(E) VALIDATION DE PROCEDES PHARMACEUTIQUES (F/H) pour rejoindre la tribu !
Intégré(e) au Service Validation au sein d'une industrie pharmaceutique, vous êtes en charge d'élaborer la stratégie de validation de procédés pharmaceutiques (nettoyage et transfert de procédés).
Vos missions seront les suivantes :
- Réalisation des analyses de risques
- Elaboration des protocoles de validation
- Exécution des tests de validation
- Rédaction de rapports
Vous serez amené à superviser les phases de qualification d'Installation, Opérationnelle et de Performance (QI, QO, QP) et en rédigez les rapports.
Vous participez à la rédaction du Plan de Validation (VMP) et vous intervenez également dans la gestion des déviations et des non-conformités.
Issu(e) d'une formation BAC +5, vous disposez de minimum 3 ans d'expérience en validation de procédés dans le domaine pharmaceutique, biotechnologique ou chimique.
Vous êtes à l'aise avec l'environnement BPF/FDA et les réglementations en vigueur.
Par conséquent, vous avez une bonne connaissance des équipements de production pharmaceutique ainsi que différents procédés de fabrication.
LES DIFFÉRENTES ÉTAPES POUR INTÉGRER EFOR :
- Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
- Rencontre avec un Ingénieur d'affaires
- Entretien avec un Expert Technique
- Dernier échange avec l'un de nos directeurs d'agences
- CDI - Statut cadre
- Mutuelle
- Carte restaurants
- Primes
- CSE
Issu(e) d'une formation BAC +5, vous disposez de minimum 3 ans d'expérience en validation de procédés dans le domaine pharmaceutique, biotechnologique ou chimique.
Vous êtes à l'aise avec l'environnement BPF/FDA et les réglementations en vigueur.
Par conséquent, vous avez une bonne connaissance des équipements de production pharmaceutique ainsi que différents procédés de fabrication.
LES DIFFÉRENTES ÉTAPES POUR INTÉGRER EFOR :
- Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
- Rencontre avec un Ingénieur d'affaires
- Entretien avec un Expert Technique
- Dernier échange avec l'un de nos directeurs d'agences