Postée il y a 24 heures
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Vous jouerez un rôle clé dans la gestion et la coordination des activités liées au contrôle qualité des matières premières dans un environnement pharmaceutique.
Vos missions principales seront :
Coordination des projets qualité :
- Piloter et suivre les projets liés au contrôle qualité des matières (développement, validation, amélioration continue, etc.).
- Assurer la planification, le suivi et le respect des délais des projets en collaboration avec les équipes internes et les parties prenantes externes.
- Garantir la conformité des projets avec les réglementations pharmaceutiques (BPF, GMP, ICH, etc.).
Gestion du contrôle qualité des matières :
- Superviser les analyses des matières premières, excipients et matériaux d'emballage.
- Collaborer avec les laboratoires internes et/ou externes pour garantir la qualité des produits.
- Identifier et résoudre les non-conformités en lien avec les matières et proposer des actions correctives et préventives.
Veille réglementaire et technique :
- Suivre les évolutions des normes et réglementations liées au contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
- Proposer des améliorations des processus en fonction des meilleures pratiques du secteur.
- Formation supérieure (Bac +3 à Bac +5) en chimie, biologie, pharmacie ou domaine connexe.
- Expérience significative (3 ans minimum) dans un poste similaire, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
- Connaissance approfondie des normes qualité (BPF, GMP, ISO, ICH Q7/Q9/Q10).
- Maîtrise des outils de gestion de projet (MS Project, Excel, etc.).
- Formation supérieure (Bac +3 à Bac +5) en chimie, biologie, pharmacie ou domaine connexe.
- Expérience significative (3 ans minimum) dans un poste similaire, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
- Connaissance approfondie des normes qualité (BPF, GMP, ISO, ICH Q7/Q9/Q10).
- Maîtrise des outils de gestion de projet (MS Project, Excel, etc.).