Wellington
Postée il y a 2 jours
Née en pleine crise Covid fin 2020, la société Wellington a émergé avec une mission claire : unir nos forces pour créer une entreprise moderne et agile, capable de s'adapter à un environnement en constante mutation.
En seulement quatre ans, Wellington a pris son envol. Aujourd'hui, nous sommes une équipe dynamique d'une centaine de professionnels répartis entre nos agences de Paris, Lyon, et Berlin.
Notre croissance est spectaculaire : nous avons multiplié par 6 notre chiffre d'affaires entre notre première et notre troisième année. Et nous ne comptons pas nous arrêter là !
Notre mission
Wellington BioTech s'engage à accompagner ses partenaires, acteurs de l'industrie pharmaceutique sur l'ensemble du cycle de vie de leurs produits de santé.
Nos secteurs d'intervention
Pour relever ces défis, Wellington BioTech intervient dans les secteurs suivants :
- R&D
- Assurance Qualité
- Qualification/Validation
- Contrôle Qualité
- Affaires Réglementaires
Pourquoi nous rejoindre ?
Rejoindre Wellington, c'est s'intégrer dans une communauté de talents partageant des valeurs communes. Nous vous accompagnons pour donner du sens à votre carrière.
- Impact positif
- Valeurs communes
- Acteur/actrice du changement
Alors, qu'attendez-vous ? Rejoignez-nous !
Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
Nous recherchons pour un de nos clients fabricant de dispositifs médicaux un Ingénieur Qualité Projet R&D
Mission:
- Remise en conformité de la documentation technique (Plan de définition, Plan intermédiaire si nécessaire, Product Datasheet, Plan fournisseur, Cahier des charges fournisseurs, mise à jour de la documentation) suivant MDR
- Remise en conformité de la documentation fournisseur suivant EU MDR Suppliers Management
- Gérer des CAPA pour les produits sous traités
- Formation Ingénieur mécanique ou Ingénieur Qualité
- Minimum 5 années d'expérience dans les dispositifs médicaux
- Très bonne connaissance de documentation technique propre aux dispositifs médicaux (Plan de définition, Plan intermédiaire si nécessaire, Product Datasheet, Plan fournisseur, Cahier des charges fournisseurs, mise à jour de la documentation)
- Expérience en Assurance Qualité Fournisseur
- Très bonne connaissance de la réglementation MDR 2017/745
- Formation Ingénieur mécanique ou Ingénieur Qualité
- Minimum 5 années d'expérience dans les dispositifs médicaux
- Très bonne connaissance de documentation technique propre aux dispositifs médicaux (Plan de définition, Plan intermédiaire si nécessaire, Product Datasheet, Plan fournisseur, Cahier des charges fournisseurs, mise à jour de la documentation)
- Expérience en Assurance Qualité Fournisseur
- Très bonne connaissance de la réglementation MDR 2017/745