A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb-212 (212Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes. Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l'alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.
En savoir plus sur Orano Med
Intégré(e) au périmètre d'Orano Med ATLab Valenciennes et en particulier au sein du département Qualité, sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Contrôle Qualité, vous serez en charge de :
Travailler en zone classée radiologique et pharmaceutique
Participer à la mise en place des laboratoires
Superviser les validations de méthodes analytiques sur l'ensemble des domaines (programmes d'essai, comptes rendus d'essais, dossier de qualification)
Participer à la rédaction de la documentation des laboratoires et des qualifications des équipements associés (Protocole / Procédure et mode opératoire)
Maitriser les Matières Premières / articles de conditionnement / consommables de l'installation
Recueillir les données, les besoins et les spécifications dans le cadre des nouvelles méthodes d'analyse et d'expertise
Participer et s'impliquer dans la gestion des écarts (Déviations / OOS / OOT)
Contribuer à la veille normative et réglementaire
Contribuer et participer aux audits internes et inspections ANSM
Préparer des échantillons d'analyses et des solutions de laboratoire
Réaliser des analyses de laboratoire (physico-chimique / microbiologique)
Réaliser des opérations de maintenance premier niveau sur les équipements du laboratoire
Suppléer le Responsable Contrôle Qualité en son absence.
Titulaire d'un Bac +5, idéalement d'un diplôme d'Ingénieur, avec des compétences en Mesures Physiques / Chimie / Mesure Nucléaire / Contrôle Qualité, vous bénéficiez d'une première expérience réussie en laboratoire de Contrôle Qualité idéalement en environnement pharmaceutique.
Vous avez également une expérience ou des compétences en microbiologie.
Vous maitrisez les techniques d'analyses : HPLC / Mesure pH / titrage / spectrométrie gamma.
Vous connaissez les outils d'amélioration continue (PDCA /DMAIC/5S/Lean Management/6 sigma) et maitrisez le Pack Office (Excel/Word/Visio).
Vous faites preuve d'une grande autonomie, êtes proactif(ve) et vous savez être force de proposition pour apporter des solutions innovantes.
Vous possédez des qualités relationnelles et rédactionnelles avec un bon sens de la communication.
Vous savez prendre en charge des sujets / projets variés et vous savez vous adapter à différents environnements techniques et organisationnels.
Vous êtes rigoureux(se) et vous savez porter vos sujets à leur terme tout en respectant les délais et contraintes réglementaires.
Titulaire d'un Bac +5, idéalement d'un diplôme d'Ingénieur, avec des compétences en Mesures Physiques / Chimie / Mesure Nucléaire / Contrôle Qualité, vous bénéficiez d'une première expérience réussie en laboratoire de Contrôle Qualité idéalement en environnement pharmaceutique.
Vous avez également une expérience ou des compétences en microbiologie.
Vous maitrisez les techniques d'analyses : HPLC / Mesure pH / titrage / spectrométrie gamma.
Vous connaissez les outils d'amélioration continue (PDCA /DMAIC/5S/Lean Management/6 sigma) et maitrisez le Pack Office (Excel/Word/Visio).
Vous faites preuve d'une grande autonomie, êtes proactif(ve) et vous savez être force de proposition pour apporter des solutions innovantes.
Vous possédez des qualités relationnelles et rédactionnelles avec un bon sens de la communication.
Vous savez prendre en charge des sujets / projets variés et vous savez vous adapter à différents environnements techniques et organisationnels.
Vous êtes rigoureux(se) et vous savez porter vos sujets à leur terme tout en respectant les délais et contraintes réglementaires.