Postée il y a 24 heures
Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Vous aurez pour responsabilité d'intervenir directement chez nos clients, industriels de la santé.
Vos principales tâches sont les suivantes :
- Assurer la libération pharmaceutique des produits dans le respect des délais établis et en procédant à l'analyse critique des documents constituant le dossier de lot
- Autoriser le changement de niveau et les certifications finales des lots
- Garantir le respect " Délai, Coût et Qualité " de la libération des lots
- Préparer et participer aux Inspections Réglementaires, auto-inspections et audits, formation du personnel
- Assurer la gestion des événements sur site (OOS produit, déviations, réclamations, écarts d'inspection) et mettre en place les CAPA si besoin en assurer le suivi
- Être un(e) support Qualité pour le secteur et garantir une présence terrain
- Coordonner la réalisation des Revues Produits et animer les réunions pour la gamme de produits prise en charge
- Approuver les documents liés aux produits
- Assurer le suivi (création, mise à jour) du plan qualité lié à la gamme prise en charge, assurer des points réguliers de suivi avec le département
- Approuver les qualifications de routine.
Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de la problématique client dont vous serez en charge.
- Vous justifiez impérativement d'un diplôme de Pharmacien (vous êtes inscriptible à l'ordre des Pharmaciens en tant que Pharmacien Responsable) et d une expérience significative sur un poste similaire en milieu industriel santé.
- Vous êtes intervenu dans la mise en oeuvre et la prise de décisions qualité (analyse de la situation, analyse de l impact et du risque, suivi de l efficacité) dans le respect de la réglementation.
- Vous justifiez impérativement d'un diplôme de Pharmacien (vous êtes inscriptible à l'ordre des Pharmaciens en tant que Pharmacien Responsable) et d une expérience significative sur un poste similaire en milieu industriel santé.
- Vous êtes intervenu dans la mise en oeuvre et la prise de décisions qualité (analyse de la situation, analyse de l impact et du risque, suivi de l efficacité) dans le respect de la réglementation.