Consultant Biocompatibilité - Toxicologue Dispositifs Medicaux CDI H/F

Les missions du poste

Description de l'entreprise

Avec plus de 62 000 collaborateurs dans 62 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologies, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins, c'est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.
La division Pharma renforce ses effectifs en France, et notamment sa position dans l'environnement réglementaire et et le contrôle qualité des produits de santé des Dispositifs Médicaux.

Elle recherche pour son site de Lissieu (69) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e) :

CONSULTANT(E) BIOCOMPATIBILITÉ / TOXICOLOGUE DISPOSITIFS MEDICAUX (H/F)- CDI

Description du poste

Directement rattaché(e) au Responsable de cette cellule conseils, vous serez chargé(e) d'accompagner les fabricants de produits de Santé dans leurs démarches d'analyses du risque biologique et dans l'interprétation de leurs données toxicologiques.

En tant que consultant(e) sédentaire (télétravail possible), vos principales missions seront de :
- Mettre en place des stratégies d'évaluation des risques biologiques pour les dispositifs médicaux selon ISO 10993-1 : rédaction de plans et rapports d'évaluation biologique,
- Préparer l'évaluations de changement aidant les fabricants pour l'évaluation biologique après des changements dans la production,
- Rédiger les plans de caractérisation chimique (calculs d'AET) pour les dispositifs médicaux selon l'ISO 10993-18,
- Réaliser les évaluations toxicologiques selon les normes ICH M7 et ISO 10993-17,
- Conseiller nos clients sur les sujets biologiques liés aux dispositifs médicaux,
- Communication avec les clients,
- Assurer des présentations scientifiques dans le cadre de webinaires et d'ateliers pour les clients

Qualifications

De formation scientifique Bac +5 minimum, type Toxicologue et/ou Ingénieur Biomédical (ou équivalent), vous justifiez d'une première expérience similaire réussie au sein d'un fabricant de produits de Santé ou d'une société de conseils.

Vous êtes idéalement impliqué(e) dans le parcours réglementaire et les procédures de soumission de dossiers techniques.

Vous êtes fluent en anglais (à l'écrit et à l'oral), les échanges seront au quotidien en anglais.

Motivée, dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel avec une orientation satisfaction client.

Autonome, organisé(e) et rigoureux(se), vous savez faire preuve d'esprit critique et de prise d'initiatives pour mener à bien vos missions.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2025/LIS/TOX/05 : bptrecruitment\@.**

Informations supplémentaires