Postée il y a 20 heures
1. Objectif du poste
Le Responsable Qualité Système est responsable de la gestion du Système de Management de la
Qualité (SMQ) et de l'amélioration continue au sein de LSO Medical. Il assure la conformité aux
exigences normatives (ISO 13485, ISO 14971, ISO 11607, IEC 62366) et travaille en collaboration avec
le Responsable Affaires Réglementaires pour les aspects liés aux réglementations internationales
(MDR 2017/745, 21 CFR 820, RDC 665 (Brésil), MHLW MO 169 (Japon)). Il pilote les actions
d'amélioration continue pour optimiser la performance qualité.
2. Responsabilités principales
2.1 Gestion du Système Qualité (SMQ)
- Assurer la conformité du SMQ aux exigences ISO 13485, ISO 14971, ISO 11607, IEC 62366 et
autres normes applicables.
- Définir, mettre à jour et suivre les procédures qualité et processus documentaires.
- Suivre les indicateurs de performance qualité et proposer des plans d'amélioration.
- Assurer la gestion documentaire et la maîtrise des enregistrements qualité.
- Organiser et piloter les revues de processus et les revues de direction pour garantir
l'amélioration continue et l'alignement stratégique du SMQ.
2.2 Audits et Conformité
- Planifier, organiser et réaliser les audits internes et assurer le suivi des plans d'actions.
- Coordonner les audits fournisseurs et piloter leur qualification.
- Collaborer avec le Responsable Affaires Réglementaires sur les exigences de conformité aux
réglementations internationales (MDR, 21 CFR 820, RDC 665, MHLW MO 169).
2.3 Amélioration Continue et CAPA
- Piloter les actions correctives et préventives (CAPA) et assurer leur suivi.
- Analyser les non-conformités et identifier des axes d'amélioration du SMQ.
- Mettre en place des initiatives Lean / Six Sigma pour optimiser les processus qualité.
- Assurer un suivi des projets d'amélioration continue et de la standardisation des pratiques.
2.4 Formation et Support Qualité
- Former et sensibiliser les équipes aux exigences qualité et normatives.
- Apporter un support aux équipes production et contrôle qualité pour garantir la conformité des
produits.
- Assurer la communication des évolutions normatives et leur intégration dans le SMQ en
collaboration avec le Responsable Affaires Réglementaires.
3. Profil recherché
3.1 Compétences techniques
- Formation : Bac+5 en Qualité, Génie Biomédical, Pharmaceutique ou Ingénierie des
dispositifs médicaux.
- Expérience : 3 à 5 ans d'expérience en gestion qualité dans un environnement médical ou
réglementé.
- Maîtrise des normes et référentiels qualité : ISO 13485, ISO 14971, ISO 11607, IEC 62366.
- Expérience en audits : Conduite d'audits internes et externes.
- Connaissances en amélioration continue : Gestion des CAPA, AMDEC, 8D, Lean, Six Sigma.
- Outils qualité : Expérience en suivi d'indicateurs qualité et plans d'actions correctives.
- Langues : Anglais professionnel requis (échanges avec organismes notifiés et partenaires
internationaux).
3.2 Compétences comportementales
- Rigueur et capacité d'analyse.
- Autonomie et gestion des priorités.
- Esprit de synthèse et bonnes qualités relationnelles.
- Force de proposition et approche proactive.
- Aptitude au travail en équipe et transversalité
Experience: 5 An(s)
Compétences: Normes qualité,Procédures de contrôle qualité,Démarche qualité,Dispositifs d'agréments et certification,Dispositifs d'assurance-qualité,Méthodes d'évaluation des fournisseurs,Méthodes et outils de résolution de problèmes,Plan d'Assurance Qualité (PAQ),Procédure de certification,Progiciels de gestion intégrée d'entreprise (ERP),Système de Management de la Qualité (SMQ),Techniques pédagogiques,Contrôler des données qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process,Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue,Analyser la qualité des process,Animer, coordonner une équipe,Appliquer un cadre juridique ou réglementaire,Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires,Contrôler la conformité des données,Contrôler la validité de qualification des moyens et des personnes (habilitation, autorisation, agrément),Élaborer des actions ou des règles de prévention,Élaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE),Favoriser un environnement de travail collaboratif,Respecter les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE),Sensibiliser un public
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Fabrication d'équipements d'irradiation médicale, d'équipements électromédicaux et électrothérapeutiques
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Prendre des initiatives et être force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
LSO Medical est une entreprise française basée à Loos, qui s'appuie sur une expertise unique dans l'interaction laser/tissu pour développer des produits de haute technologie, dans l'objectif d'améliorer sans cesse le confort du patient.
Notre société conçoit, développe, fabrique et commercialise des lasers et des consommables dans le domaine médical et esthétique.
Experience: 5 An(s)
Compétences: Normes qualité,Procédures de contrôle qualité,Démarche qualité,Dispositifs d'agréments et certification,Dispositifs d'assurance-qualité,Méthodes d'évaluation des fournisseurs,Méthodes et outils de résolution de problèmes,Plan d'Assurance Qualité (PAQ),Procédure de certification,Progiciels de gestion intégrée d'entreprise (ERP),Système de Management de la Qualité (SMQ),Techniques pédagogiques,Contrôler des données qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process,Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue,Analyser la qualité des process,Animer, coordonner une équipe,Appliquer un cadre juridique ou réglementaire,Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires,Contrôler la conformité des données,Contrôler la validité de qualification des moyens et des personnes (habilitation, autorisation, agrément),Élaborer des actions ou des règles de prévention,Élaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE),Favoriser un environnement de travail collaboratif,Respecter les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE),Sensibiliser un public
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Fabrication d'équipements d'irradiation médicale, d'équipements électromédicaux et électrothérapeutiques
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Prendre des initiatives et être force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
LSO Medical est une entreprise française basée à Loos, qui s'appuie sur une expertise unique dans l'interaction laser/tissu pour développer des produits de haute technologie, dans l'objectif d'améliorer sans cesse le confort du patient.
Notre société conçoit, développe, fabrique et commercialise des lasers et des consommables dans le domaine médical et esthétique.