Vous interviendrez en support aux équipes projet dans les activités suivantes :
- Création et/ou modification de la documentation analytique : instructions, protocoles et rapports de qualification de méthodes, rapports de transfert, etc. - Contribution aux activités de validation de méthodes analytiques, notamment par la rédaction et la revue de documents. - Participation à la gestion des anomalies, des déviations, des Change Controls (CC) et des actions correctives/préventives (CAPA).
Le profil recherché
- Formation Bac +3 à Bac +5 en chimie analytique, contrôle qualité, pharmacie ou domaine équivalent. - Expérience dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou chimie - Goût prononcé pour la rédaction de documents techniques et qualité. - La mission ne comporte pas de manipulation en laboratoire mais requiert une grande compétence en gestion documentaire et support réglementaire.
Bienvenue chez Efor Group
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie
Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.
Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.
Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.
Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.
Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.