Nous recrutons un(e) Team Leader Support Production pour nous rejoindre sur notre site de Saint-Priest.
Parlons du poste :
En tant que Team Leader Support Production, vous aurez comme principaux objectifs de :
- Prendre en charge l'environnement technique de la production Narval (Orthèses d'avancée Mandibulaire).
- Superviser une équipe de deux techniciens maintenance et support production.
- Assurer la continuité de fonctionnement des équipements de production.
- Garantir la qualité de la documentation technique concernant les process et les équipements de production.
- Mener des projets en production (mise en service de nouveaux équipements/process) qui permettent d'accompagner la croissance de l'activité.
- Développer l'amélioration continue pour faire progresser notre qualité et notre productivité.
Parlons des responsabilités :
- Superviser une équipe de deux techniciens
- Participer au maintien à jour et à l'évolution du SMQ en production
- Être garant de la qualité de la documentation sortante de production (vers PD, QA et RA)
- Assurer ou participer à la validation des processus pour la production
- Prendre en charge des projets pour la production (Chef de Projet) en relation avec PD et QA
- Participer aux projets d'évolution des procédés/équipements avec l'équipe développement produit/process
- Animer l'amélioration continue avec le management de production
- Être garant du bon respect des instructions de travail
- Participer au maintien à jour de l'Analyse de Risque Process de Narval
- Être auditeur interne
- Tenue des Indicateurs de performance et de suivi des process
- Analyser les processus et leurs indicateurs pour proposer des actions d'amélioration
- Responsable de la Gestion des équipements de mesure et de contrôle.
Parlons des qualifications et de l'expérience :
Minimum:
- Technicien, généraliste/mécanique/électrotechnique
- Connaissances techniques générales (connaissance de l'impression 3D serait un plus)
- Gestion de projet
- Connaissances de l'environnement qualité et réglementaire du Dispositif Médical (ISO 13485 / MDR)
Méthode d'analyse des risques (AMDEC)
- Connaissances des outils LEAN Manufacturing et des outils d'amélioration continue.
- Anglais écrit/oral
Préférées:
- Bachelor
- Expérience de 5 ans en gestion de projet technique / Validation de process/équipement dans l'environnement des dispositifs médicaux ou autres domaines avec un cadre normatif/réglementaire conséquent.
Parlons de vos qualités personnelles :
- Travail en équipe.
- Efficacité interpersonnelle, bonne communication, bonne capacité de négociation.
- Rigueur, sens de l'organisation et de la planification.
- Autonomie et sens des priorités
- Capacité à travailler dans l'urgence et savoir gérer son stress.
- Esprit critique, bonne capacité d'analyse et de synthèse
- Innovation / force de proposition.
Experience: 5 An(s)
Compétences: Procédures de fabrication,Concevoir des procédures de fabrication,Élaborer des processus et des modes opératoires techniques,Élaborer et planifier un programme de production, d'exploitation,Expliquer et faire respecter les règles et procédures,Animer, coordonner une équipe,Organiser et planifier une activité,Parler une ou plusieurs langues étrangères,Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue,Transmettre une technique, un savoir-faire,Travailler en groupe, en réseau,Utiliser des logiciels spécifiques
Langues: Anglais exigé
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Experience: 5 An(s)
Compétences: Procédures de fabrication,Concevoir des procédures de fabrication,Élaborer des processus et des modes opératoires techniques,Élaborer et planifier un programme de production, d'exploitation,Expliquer et faire respecter les règles et procédures,Animer, coordonner une équipe,Organiser et planifier une activité,Parler une ou plusieurs langues étrangères,Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue,Transmettre une technique, un savoir-faire,Travailler en groupe, en réseau,Utiliser des logiciels spécifiques
Langues: Anglais exigé
Qualification: Cadre
Secteur d'activité: Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Travailler en équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.